• BIONEXIA® INFLUENZA A+B

BIONEXIA® Influenza A+B

Detección y diferenciación rápida del virus de la gripe

BIONEXIA® Influenza A+B es un test rápido para la detección de los virus de la gripe de tipos A y B en muestras nasofaríngeas humanos.

  • Formato casete
  • Resultado fiable
  • Resultados en sólo 10 minutos
  • Recogida de muestras segura y eficiente 1,2
  • Kit todo incluido
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Necesita más información

La influenza (conocida generalmente como gripe) es una infección aguda altamente contagiosa del tracto respiratorio. Los tipos A y B son los más comunes del virus de la influenza humano. Los virus de los tipos A y B pueden circular simultáneamente, aunque durante una epidemia estacional normalmente uno de los tipos predomina sobre el otro. Aunque una infección de gripe no suele ser severa, algunas poblaciones se encuentran en un mayor riesgo para desarrollar complicaciones.

Nuestro test BIONEXIA® Influenza A+B puede detectar y diferenciar los virus de la influenza B de los de la influenza A, incluyendo H1N1, H5N1, H3N2.... Un diagnóstico rápido y preciso significa reducir el riesgo de transmisión y el brote, impedir el uso inadecuado de antibióticos y garantizar la prescripción temprana de medicación antiviral para pacientes de alto riesgo.

Recogida segura y eficiente de muestras

  • Torundas flexibles para una recogida segura de muestra nasofaríngea
  • En línea con las recomendaciones de la OMS3

Resultados rápidos

El test BIONEXIA® Influenza A+B es extremadamente fácil de usar, fiable4,5 y rentable6 .

 

Formato seguro de BIONEXIA® Influenza A+B

  • Detección y diferenciación del tipo de Influenza A y B en una sola prueba
  • Todo el material necesario para realizar el test está incluido en el kit (con control positivo)
  • Dispositivo fácil de usar
  • Guía rápida de usuario impresa en el envase
  • Formato de casete seguro: Sin riesgo de contacto con el material biológico
  • Resultados disponibles en sólo 10 minutos
  • Fácil interpretación de los resultados

Interpretación

Los resultados positivos se indican mediante 2 o 3 líneas de color distintas dependiendo del tipo de anticuerpo presente: línea roja para la Influenza A y/o línea azul para la Influenza B. La línea verde de control siempre debe estar presente.

¿Quién se encuentra en riesgo?

Entre las poblaciones con alto riesgo de complicaciones se incluyen:

  • niños jóvenes (6 meses/5 años),
  • personas mayores (más de 65 años)
  • mujeres embarazadas,
  • pacientes con enfermedades crónicas como afecciones cardíacas, diabetes o asma,
  • personas en ambulatorios o instalaciones de atención de larga duración
  • poblaciones inmunocomprometidas

Referencias:

  1. Robinson JL, et al. Use of Throat Swab or Saliva Specimens for Detection of Respiratory Viruses in Children. CID 2008; 46 : e61-e64.
  2. Daley P, et al. Comparison of Flocked and Rayon Swabs for Collection of Respiratory Epithelial Cells from Uninfected Volunteers and Symptomatic Patients. J Clin Microbiol. 2006; 44 (6): 2265-2267.
  3. WHO recommendations on the use of rapid testing for influenza diagnosis. July 2005
  4. Picard C, et al. Comparative Evaluation Of bioNexia® Influenza A+B To QuickVue® Influenza A+B Test For The Detection Of Influenza In Pediatric Samples. Poster presented at ESPID congress May 28-June1, 2013. Milan, Italy.
  5. Briand H, et Al. Performance Evaluation of bioNexia® Influenza A+B, Rapid diagnosis test for the qualitativedetection of Influenza type A and type B antigens. Poster presented at RICAI congress Dec 1-2, 2011 (469)
  6. Bonner AB, et al. Pediatrics 2003;112:363-367

 

 

 

 

BIONEXIA® Influenza A+B

Referencia

410 918

Contenido del kit

- 10 casetes de prueba en bolsas selladas individuales
-
10 torundas estériles
-
 10 tubos de extracción con tapón cuentagotas
-
1 frasco de tampón
1 torunda de control positivo
1 soporte de reactivo
1 guía rápida para usuario impresa en la caja
1 ficha técnica

Tipo de muestra

Muestras nasofanríngeas humanas (torundas, aspirados, lavados)

Tiempo hasta el resultado

10 minutos

Volumen de muestra

3 gotas de extracto de muestra

Temperatura de almacenamiento

2 – 30°C

Vida útil

20 meses desde la fecha de fabricación

 

 

Los kits están diseñados para uso profesional en laboratorios.

Póngase en contacto con su representante de bioMérieux para consultar la disponibilidad del producto en su país

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Directrices

WHO recommendations on the use of rapid testing for influenza diagnosis. July 2005
 

Enlaces útiles

WHO (World Health Organization)

CDC (Centers for Disease Control and Prevention)

ECDC ( European Centre for Disease Prevention and Control)

 

 

 

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