Marcy l’Étoile (Francia) – bioMérieux, líder mundial en el campo del diagnóstico in vitro, ha anunciado hoy que BioFire Diagnostics, su filial especializada en pruebas moleculares de enfermedades infecciosas sindrómicas, ha recibido la autorización De Novo de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos para el Panel BIOFIRE® RP2.1.

Marcy l'Etoile, Francia - 16 de noviembre de 2020 – bioMérieux, líder mundial en el campo del diagnóstico in vitro, ha anunciado la extensión en su gama ARGENE® para la detección del SARS-CoV-2. Como complemento a las muestras de hisopado nasofaríngeo, la prueba de PCR en tiempo real R-GENE® del SARS-CoV-2 puede utilizarse ahora en muestras de saliva y de hisopado orofaríngeo (garganta) para la detección del virus que causa la COVID-19. Este desarrollo ayudará a optimizar los flujos de trabajo en el laboratorio.

bioMérieux, lider mundial en el campo de diagnóstico in vitro, anuncia que  BioFire Diagnostics, su filial de biología molecular, ha presentado el Panel BIOFIRE^®  de Identificación de hemocultivos  2 (BCID2) a la Adminsitración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. para su aprobación  510 (k). El panel BIOFIRE^® BCID2 incluye varios patógenos adicionales, una lista ampliada de genes de resistencia a antimicrobianos y muchas dianas revisadas en comparación con el panel BIOFIRE^® BCID ya existente.