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El virus Epstein-Barr (EBV), conocido como el agente etiológico de la mononucleosis infecciosa, es responsable de la linfoproliferación de células B (Desorden Linfoproliferativo Post-Trasplante o PTLD, Linfoma de Burkitt, Linfoma de Hodgkin...), una complicación grave para pacientes inmunocomprometidos. La detección y monitorización optimizadas de la infección por EBV es crítica para garantizar la mejor gestión del paciente. EBV-R-gene® ofrece una detección rápida y específica incluso antes de que los síntomas clínicos aparezcan, mejorando las opciones de manejo de pacientes, realizando pruebas durante el tratamiento para medir la efectividad del mismo, y realizándolas después para controlar posibles recaídas. Además - para un análisis más integral- puede usarse con muchos de los kits de la gama R-gene®, que le permite identificar y/o cuantificar varios virus en la misma muestra a la vez, o analizar varias muestras distintas en la misma serie..
El kit EBV R-gene® de detección molecular y listo para su uso mide la carga viral de EBV utilizando PCR en tiempo real tras la extracción de ADN vírico a partir de distintas muestras clínicas. Amplifica y detecta simultáneamente una región específica del genoma del virus EBV utilizando la tecnología Taqman nucleasa- 5'.
El kit EBV R-gene® es fácil de usar. Sólo hace falta añadir la muestra de ADN extraída a la master mix de PCR lista para su uso y empezar la reacción del termociclador PCR en tiempo real, siguiendo un programa de ciclado optimizado descrito en las "Instrucciones de uso".
BIOMERIEUX, el logo azul, ARGENE®, R-gene®, EASYMAG® y NUCLISENS®, se emplean, dependen y/o son marcas registradas pertenecientes a bioMérieux S.A. o a cualquiera de sus filiales o de sus empresas. Cualquier otro nombre o marca registrada es propiedad de su respectivo propietario.
EBV R-gene® (69-002B) |
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Principio del test |
Detección genómica y cuantificación del EBV |
Información de pedido |
Referencia 69-002B |
Tecnología |
PCR en tiempo real / Tecnología Taqman nucleasa-5' |
Objetivo gen |
Codificación del gen BXLF1 para timidina quinasa |
Espécimen* |
Sangre total, plasma, CSF, biopsias, BAL |
Límite de detección |
4 copias/PCR |
Rango lineal de cuantificación |
Hasta 5 106 copias/ mL |
Controles incluidos |
Extracción + Control de inhibición, control de sensibilidad, control negativo |
Resultados en |
75 minutos (paso de extracción no incluido) |
Unidad de comunicación |
Copias/mL o convertirlas a IU/mL con el primer estándar internacional de la OMS |
Número de tests |
90 tests |
Condiciones de almacenamiento |
-18°C/-22°C |
Plataformas de extracción validadas |
QIAamp DNA Blood Mini kit NucliSENS® easyMAG® MagNA Pure Compact MagNA Pure LC QIAcube QIAsymphony SP m2000sp VERSANT kPCR Molecular System SP |
Plataformas validadas de amplificación |
Life Technologies (Applied Biosystems) LightCycler SmartCycler RotorGene VERSANT kPCR Molecular System AD Biorad DX Real-Time system Stratagene / Agilent |
Estado |
Para uso en diagnóstico in vitro |
El virus de Epstein-Barr (EBV) es un herpesvirus ubicuo que infecta a la mayoría de la población humana. Tras una infección primaria (transmisión mediante la saliva), EBV sigue latente en las células B y puede reactivarse periódicamente en individuos sanos. Esta reactivación sucede con una replicación de EBV en la bucofaringe y no tiene ningún signo clínico.
EBV es el agente causante de una variedad de condiciones clínicas incluyendo la mononucleosis infecciosa (MI), y varias patogénesis de cánceres como el linfoma de Burkitt, el linfoma de Hodgkin y el carcinoma nasofaríngeo. En individuos inmunodeprimidos, la proliferación incontrolada inducida por EBV de células B puede dar lugar a desórdenes linfoproliferativos post-trasplante (PTLD), importante causa de morbilidad y mortalidad en pacientes receptores de trasplantes de órganos y de HSCT.
Los ensayos basados en PCR en tiempo real para EBV posibilitan una detección rápida y específica antes de los síntomas clínicos aparezcan, para ayudar a mejorar el manejo del paciente, que resulta especialmente importante para pacientes inmunodeprimidos con riesgo de consecuencias especialmente graves de infección. Los ensayos de EBV pueden ayudar en el diagnóstico temprano de PTLD, a seguir el curso de la enfermedad, y monitorizar la respuesta al tratamiento.
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