Marcy-l'Étoile, Francia - 13 de mayo de 2022 - bioMérieux, líder mundial en el campo del diagnóstico in vitro, anuncia la aprobación CE de sus pruebas automatizadas para diagnosticar la infección por el virus Chikungunya (CHIKV) en instrumentos de inmunoensayo de la gama VIDAS®.
bioMérieux refuerza su compromiso en la lucha contra la resistencia antimicrobiana con la adquisición de Specific Diagnostics, una empresa innovadora centrada en soluciones rápidas de AST
12 Abril, 2022
Marcy l'Étoile, Francia, 12 de abril de 2022 - bioMérieux, líder mundial en el campo del diagnóstico in vitro, anuncia que ha llegado a un acuerdo para adquirir Specific Diagnostics, una empresa privada con sede en Estados Unidos que ha desarrollado un sistema de pruebas rápidas de susceptibilidad antimicrobiana (AST) que proporciona AST fenotípico directamente a partir de cultivos de sangre positivos. bioMérieux tiene una participación minoritaria en Specific Diagnostics desde 2019, y las dos empresas habían firmado un acuerdo de co-distribución que cubre el mercado europeo en 2021.
Las pruebas moleculares de bioMérieux detectan eficazmente la variante Ómicron del SARS-CoV-2
02 Diciembre, 2021
A medida que la incidencia de las infecciones por la variante Ómicron (B.1.1. 529) del SARS-CoV-2 sigue aumentando, existe una gran preocupación por la capacidad de las pruebas de diagnóstico para detectar eficazmente la variante más mutada de este virus.
bioMérieux - Balance del primer trimestre de 2021
27 Abril, 2021
bioMérieux, líder mundial en el campo del diagnóstico in vitro, publica hoy su informe de actividad correspondiente al primer trimestre de 2021.
bioMérieux anuncia el marcado CE de 3 pruebas de inmunoensayo para el diagnóstico de dengue en las plataformas VIDAS®
07 Abril, 2021
bioMérieux, líder mundial en el campo del diagnóstico in vitro, anuncia el marcado CE de tres ensayos innovadores totalmente automatizados para diagnosticar la infección por dengue: VIDAS® DENGUE NS1 Ag VIDAS® Anti-DENGUE IgM VIDAS® Anti-DENGUE IgG
bioMérieux anuncia el marcado CE para su prueba prueba VIDAS® TB IGRA®
24 Marzo, 2021
Hoy se conmemora el Día Mundial de la Tuberculosis (TB) y bioMérieux, líder mundial en el campo del diagnóstico in vitro, anuncia el marcado CE de su innovador test VIDAS® TB IGRA (Interferon-Gamma Release Assay) para el diagnóstico de infección latente por tuberculosis.
El Panel BIOFIRE® Respiratory 2.1 (RP2.1) con SARS-CoV-2 obtiene la autorización De Novo de la FDA
18 Marzo, 2021
Marcy l’Étoile (Francia) – bioMérieux, líder mundial en el campo del diagnóstico in vitro, ha anunciado hoy que BioFire Diagnostics, su filial especializada en pruebas moleculares de enfermedades infecciosas sindrómicas, ha recibido la autorización De Novo de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos para el Panel BIOFIRE® RP2.1.
bioMérieux anuncia el marcado CE del test de NEPHROCHECK® en VIDAS®
03 Febrero, 2021
Marcy l’Etoile, Francia – 3 de febrero de 2021 – bioMérieux, líder mundial en el campo del diagnóstico in vitro, ha anunciado hoy el marcado CE del innovador ensayo NEPHROCHECK® para detectar el estrés renal en pacientes con riesgo de lesión renal aguda (LRA).
bioMérieux anuncia la ampliación del marcado CE de su prueba de diagnóstico molecular ARGENE® SARS-CoV-2 para incluir muestras de saliva.
17 Noviembre, 2020
Marcy l'Etoile, Francia - 16 de noviembre de 2020 – bioMérieux, líder mundial en el campo del diagnóstico in vitro, ha anunciado la extensión en su gama ARGENE® para la detección del SARS-CoV-2. Como complemento a las muestras de hisopado nasofaríngeo, la prueba de PCR en tiempo real R-GENE® del SARS-CoV-2 puede utilizarse ahora en muestras de saliva y de hisopado orofaríngeo (garganta) para la detección del virus que causa la COVID-19. Este desarrollo ayudará a optimizar los flujos de trabajo en el laboratorio.